HyCyte™分子诊断标准品，基于肿瘤热门靶点，设置多种突变类型，适用于qPCR、一二三代测序等多种平台的性能评估。样本来源于人类细胞系，最大程度接近患者样本。覆盖多种癌症有关变异位点，包含肺癌、结直肠癌、乳腺癌、血液癌等。

| 产品特点

具有临床标本和肿瘤细胞的特性，无伦理风险；

有明确的突变频率，多重QC验证；质量高度稳定，均一性好，可持续提供，批次稳定，可溯源；

突变位点多，超过1000个位点；覆盖400多个基因，均为肿瘤驱动基因；

突变类型多样，UTR突变，内含子突变，错义突变，同义突变，供体剪切突变；

全外显子测序（Whole-exome sequencing，WES）验证：Illumina HiSeq 2500系统，Agilent SureSelect Human All Exon V6捕获平台，500X的有效测序深度。

| 产品质控

全外显子测序（Whole-exome sequencing，WES）验证；

Sanger测序：峰型特定峰高正常；

分光光度测定（OD260/OD280）：1.7-2.0；

凝胶电泳：条带清晰明亮，无降解。

| CoA文件随货发